مشکلات فنی در الکتروفورزElectrophoresis

مشکل: شدت پایین همه یا تعدادی از باندهای dna
دلایل احتمالی:‌

بارگذاری مقدار کم dna ladder
رنگ آمیزی ناکافی و یا ناهمگون
خارج شدن dna از ژل
نفوذ و پخش شدن dna در ژل
پوشیده شدن dna توسط رنگ های مورد استفاده در رنگ آمیزی


مشکل: اسمیر شدن باندها
دلایل احتمالی:

تجزیه شدن dna توسط نوکلئازها
شرایط نا مناسب الکتروفورز
اثر gel shift
بارگزاری بیش از اندازه dna
غلظت بالای نمک در نمونه
شکل­گیری نامناسب چاهک های ژل


مشکل:‌ الگوهای باند غیر معمول
دلایل احتمالی:

قبل از باگیری dna مارکر گرم نشد.
دناتوره شدن dna
شرایط بارگیری متفاوت برای نمونه dna و مارکر dna
شرایط نا مناسب الکتروفورز
استفاده از درصد ناصحیح ژل و یا بافر
مهاجرت غیر معمول به دلیل توالی ها و یا ساختارهای مختلف dna
اثر gel shift
غلظت بالای نمک در نمونه ها
برای کسب اطلاعات بیشتر به سایت امکان مشاهده لینک های تایید نشده وجود ندارد! مراجعه نمایید.
.
.
.
#‌آرشا_دانش #‌مشکلات_فنی_در_الکتروفورز #‌الکتروفورز #‌آگارز #‌electrophoresis #‌ترابلشوتینگ_الکتروفورز #‌trobleshooting #‌trobleshooting_electrophoresis #‌مشکلات_الکتروفورز #‌پلی_آکریل_آمید #‌الکتروفورز_افقی #‌الکتروفورز_عمودی #‌پلی_آکریلامید #‌پلی_اکریلامید #‌پلی_اکریل_امید_ #‌پلی_اکریل_امید #‌dna_ladder #‌اسمیر_باند